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复星医药2023年中报显示，公司实现营业收入213.95亿元，归母净利润17.77亿元，同比增长15.74%。复星医药的创新产品主要覆盖肿瘤(实体瘤、血液瘤)、自身免疫、中枢神经、慢病(肝病/代谢/肾病)等核心治疗领域。 多年来，复星医药通过自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多元化、多层次的创新模式，复星医药加快创新技术和产品的研发和转化落地，为业绩增长持续带来新动能。 2023年上半年，复星医药有5款创新产品及适应症获批上市，创新产品组合进一步扩容，产品结构持续优化，创新产品收入保持快速增长。其中，2022年3月获批上市的汉斯状于报告期内实现收入5.56亿元，进入商业化放量“加速期”，汉曲优收入超12亿元，同比增长57.1%，苏可欣收入同比增长32.7%。 合作开发方面，2023年上半年，国内首款CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于中国境内新增获批二线适应症(用于一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/rLBCL))。 截至2023年6月末，奕凯达(阿基仑赛注射液)已被纳入超过90款城市惠民保和超过60项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过140家，累计惠及超过500位中国淋巴瘤患者。 上半年，复星医药获独家商业化许可的多款创新产品相继获批，其中包括，我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)以及新一代拟钙剂旁必福(盐酸依特卡肽注射液)均于中国境内获批上市，进一步丰富了在创新药领域的产品布局。 在开放式创新策略下，复星医药产品线及产品组合逐步丰富，在研管线得以快速推进。上半年，共有5个创新药(适应症)、10个仿制药(适应症)获批上市；4个创新药/生物类似药(适应症)、34个仿制药(适应症)申报上市(NDA)；7个创新药/生物类似药(适应症)于中国境内获批开展临床试验(IND)。 随着复星医药收入结构的持续优化，复星医药创新产品进入收获期。在医药行业深入调整的当下，复星医药以创新、国际化为锚，夯实了持续稳健发展的根基，为中国创新药企树立了典范。
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